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本科毕业于南方医科大学临床医学专业,并于浙江大学取得免疫学博士学位,2019年于中国医学科学院基础医学研究所完成博士后训练,师从曹雪涛院士。2019年加入苏州系统医学研究所曹雪涛院士工作站,任副研究员。主要围绕天然免疫于炎症展开相关研究。 天然免疫系统是机体抵抗外界损伤与感染的第一道防线,蛋白质翻译后修饰对于天然免疫应答的调控发挥至关重要的作用。我们通过研究发现E3泛素连接酶成员Fbxo21、TRIM41可以促进抗病毒天然免疫应答(Elife. 2016;Signal Transduct Target Ther. 2021),而TRIM13则可以通过调控STING的降解和活化抑制抗病毒天然免疫应答 (Science Advances. 2022)。我们还发现靶向敲低HECTD3可以同时抑制RNA病毒的复制及病毒相关的炎症(Cell death & disease. 2023)。另外,我们发现酪氨酸激酶SRC可以磷酸化抗病毒天然免疫应答的关键分子TBK1的第179位酪氨酸并促进其自身磷酸化从而促进其抗病毒功能(Sci Signal. 2017) 在肿瘤研究方面,我们还发现了小G蛋白RBJ通过促进ERK在细胞核中的磷酸化促进结肠癌的发生(Cancer Cell. 2014)。
团队简介
Team Profile
待补充更新
硕士研究生 3 名,博士研究生 0 名
# | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
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1 | E3泛素连接酶NOSIP在转录后水平促进天然免疫炎症因子产生的机制研究 | 2024-01 —— 2027-12 | 50 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持人 |
# | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
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1 | TRIM41 is required to innate antiviral response by polyubiquitinating BCL10 and recruiting NEMO. | signal transduction and targeted therapy | 2021-02 | 第一作者 |
2 | The transmembrane endoplasmic reticulum-associated E3 ubiquitin ligase TRIM13 restrains the pathogenic-DNA-triggered inflammatory response. | Science advances | 2022-01 | 共同第一作者排第二 |
3 | E3 ligase HECTD3 promotes RNA virus replication and virus-induced inflammation via K33-linked polyubiquitination of PKR | cell death & disease | 2023-07 | 共同通讯作者 |
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