导师风采
齐湘兵
个人信息
Personal Information
- 性别：男
- 导师类型：博士生导师
- 职称：研究员
- 该职称任职时间：2013
联系方式
Contact Information
- 所属院系：北京生命科学研究所
- 所属专业：
- 邮箱 : qixiangbing@nibs.ac.cn
- 工作电话 : 010-80726688
个人简介
Personal Profile
教育经历 2005-2009年 美国德州大学西南医学中心生物化学系，有机化学博士 2001-2004年 同济大学有机化学硕士 1997-2001年 济南大学应用化学学士 工作经历 2021年- 北京生命科学研究所高级研究员 2013年- 北京生命科学研究所化学中心主任 2010-2013年 美国德州大学西南医学中心，有机化学与药物化学博士后 2009-2010年 美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校，有机化学博士后 2004-2005年 中科院上海有机所，有机合成/药物研发研究助理
团队简介
Team Profile
待补充更新
- 研究方向Research Directions
药物化学
- 在校研究生Current Graduate Students
硕士研究生 0 名，博士研究生 2 名
- 科研项目Research Projects
| # | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 基于呋喃选择性氧化重排和吲哚亲核加成串联反应 的吲哚类生物碱的全合成 | 2020-01-01 —— 2023-12-31 | 65.0 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持者 |
| 2 | 药物化学 | 2023-01 —— 2027-12 | 400万元 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持者 |
- 发表论文Papers
| # | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Asymmetric Total Sy ntheses of Strychnos Alkaloids via Selective Fischer Indolization | The Journal of Organic Chemist ry | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 2 | Chemoselective Cross-Coupl ing of gem-Borazirconocene Alkanes with Aryl Halides | Journal of the American Chemical Society | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 3 | Design of Dimeric Bile Acid De rivatives as Potent and Selective Human NTCP Inhibitors | Journal of Medicinal Chemistry | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 4 | Total Synthesis of (-)-Alstofolinine A th rough a Furan Oxidation/Rearrangement and Indole Nucleophilic Cyclization Cascade | Angewandte Che mie International Edition | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 5 | Chemical perturbations reveal that RUVBL2 regulates the circadian phase in mammals | Scien ce Translational Medicine | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 6 | In S ilico Identification of a Novel Hinge-Binding Scaffold for Kinase Inhibitor Discovery | Journal of Medicinal Chemistry | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 7 | Discovery of a molecular glue promoting CDK12- DDB1 interaction to trigger cyclin K degradation | eLife | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 8 | Staurosporine targets the Hippo pathway to inhibit cell growth | Journal of Molecular Cell Biology | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 9 | Structure of PDE3A-SL FN12 complex and structure-based design for a potent apoptosis inducer of tumor cells | Nature Com munications | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 10 | A brief overview of classical natural product drug synthesis and bioactivity | Organic Chemistry Frontiers | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 11 | A general strategy for synthesis of cyclophane-braced peptide macrocycles via palladium-catalysed intramolecular sp(3) C-H arylation | Nature Chemistry | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 12 | An alkaloid initiates phosphodiesterase 3A-schlafen 12 dependent apop tosis without affecting the phosphodiesterase activity | Nature Communications | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 13 | Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unact ivated Alkenes | Chem | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 14 | Expeditious and Efficient or tho-Selective Trifluoromethane-sulfonylation of Arylhydroxylamines | Angewandte Chemie Internation al Edition | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
| 15 | Development of Dihydrox yphenyl Sulfonylisoindoline Derivatives as Liver-Targeting Pyruvate Dehydrogenase Kinase Inhibito rs | Journal of Medicinal Chemistry | 2022-06-08 | 齐湘兵 |
- 科研获奖Research Awards
无
- 研究成果Research Findings
无