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个人简介
Personal Profile
孙永汇,博士生导师。2018年于清华大学药学院获得博士学位,2019-2022年于哈佛大学医学院和清华大学药学院进行博士后研究。2022年至今任职于中国医学科学院药物研究所合成药物化学研究室独立开展研究工作。所属天然药物活性物质与功能国家重点实验室;活性物质适药化北京市重点实验室。曾开发了世界首例突变型BTK PROTAC降解剂,克服了临床一线抗癌药ibrutinib的耐药性和副作用。代表性科研成果在Cell Research、Leukemia、Chemical Science等国际著名期刊发表,入选北京市科技新星——创新新星,清华大学“水木学者”计划。
团队简介
Team Profile
孙永汇课题组团队现有助理研究员2名,研究生8名,包括博士生3名,硕士生5名,以及科研助理1名。目前已获得国家自然科学基金青年基金资助30万元,北京市科技新星——创新新星资助40万元,中国医学科学院基本科研业务费资助500万元。团队研究方向主要是针对恶性肿瘤及其他人类严重疾病关键蛋白,设计并开发新型分子胶,实现靶蛋白的泛素化降解或去泛素化保护,达到疾病治疗的目的。团队成员熟练掌握基于蛋白结构的药物分子设计技术、有机合成技术、小分子化合物库构建技术、活性化合物体外/体内表型筛选及评价技术等。
硕士研究生 5 名,博士研究生 3 名
| # | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 国家自然科学基金青年基金 | 2024-01 —— 2026-12 | 30万元 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持人 |
| 2 | 北京市科技新星计划创新新星 | 2024-09 —— 2027-09 | 40万元 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持人 |
| # | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Developing potent BTK C481S PROTACs for ibrutinib-resistant malignant lymphoma | Chinese Chemical Letters | 2022-10 | 第一作者 |
| 2 | Merging PROTAC and molecular glue for degrading BTK and GSPT1 proteins concurrently | Cell Research | 2021-08 | 共同第一作者 |
| 3 | Switchable Site-Selective Benzanilide C(sp2)-H Bromination via Promoter Regulation | molecules | 2024-06 | 通讯作者 |
| 4 | Design, synthesis, and evaluation of BTK-targeting PROTACs with optimized bioavailability in vitro and in vivo | RSC Medicinal Chemistry | 2023-06 | 第一作者 |
| 5 | Discovery of first-in-class PROTACs targeting maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) for the treatment of Burkitt lymphoma | RSC Medicinal Chemistry | 2024-06 | 通讯作者 |
无
| # | 成果类型 | 项目/专利/新品种名称 |
|---|---|---|
| 1 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 授权专利:一种靶向BTK蛋白降解化合物的制备及其在治疗自身免疫系统疾病与肿瘤中的应用 |
| 2 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 授权专利:靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用 |