导师风采
张文博

个人信息

Personal Information

  • 性别:女
  • 导师类型:硕导
  • 职称:副研究员
  • 该职称任职时间:2023

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础学院
  • 所属专业:
  • 邮箱 : zwb@ibms.pumc.edu.cn
  • 工作电话 : 69156463

个人简介

Personal Profile

张文博,副研究员,硕士生导师。中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院,重大疾病共性机制全国重点实验室,生物物理及结构生物学系,王晨轩研究员课题组。北京大学生物化学与分子生物学博士毕业。研究方向:发展基于液体核磁共振波谱技术、扫描隧道显微术的结构表征手段,解析疾病相关蛋白质病理性聚集与相转变的分子机制,阐明蛋白质结构、动态特性与功能关系,开展化学干预研究。讲授课程包括:八年制与研究生课程《生物物理学》。在Sci Adv, ACS Cent Sci, Nano Lett等国际期刊上发表论文20余篇,获得国家专利授权6项。

团队简介

Team Profile

隶属于王晨轩研究员课题组。本团队包括:课题组长王晨轩研究员、张文博副研究员和于兰兰副研究员。 王晨轩,研究员,博士生导师。1986年生于北京。中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院,生物物理与结构生物学系课题组长,院校准长聘教职系列,中国生物物理学会纳米生物学分 会优秀青年学者(2023年)。在Sci Adv, PNAS, ACS Cent Sci, JACS, Nano Lett等国际期刊上发表论文60余篇,获得国家专利授权16项。当前研究方向为疾病相关蛋白质折叠、组装、相变与调控。课题 组隶属于重大疾病共性机制研究全国重点实验室。实验室有副研究员2人,博士与硕士研究生8人。主讲八年制与研究生课《生物物理学》,参与《纳米医学概论》、《化学生物学》、《生理学的物理分 析》等研究生课教学任务。 于兰兰,副研究员,硕士生导师。主要研究方向为:围绕蛋白质的折叠与组装这一科学问题,重点研究与疾病相关蛋白质的组装与调控,在单分子水平解析组装结构中的构象多态性与动态演变规律,进一步研究其调控规律;基于脑库样本,研究病理性蛋白的组装构象与相关疾病表型之间的关联规律;基于对蛋白质组装过程中分子间相互作用的理解,研究蛋白质发生液-液相转变以及固化成熟的过程,解析与疾病之间的关联性,进一步实现对这一过程的有效调控;关注蛋白质寡聚化与药物分子的选择性寡聚化,研究寡聚化与生物功能的关联性;靶向药物分子的设计与筛选研究。承担八年制课、研究生课《生物物理学》教学任务。 课题组开展多学科交叉研究,目前实验室成员的教育背景涵盖了生物学、化学、药学、物理、基础医学、检验医学、生物信息学、化学工程、材料科学、法医。

  • 研究方向Research Directions
发展基于液体核磁共振波谱技术、扫描隧道显微术的结构表征手段,解析疾病相关蛋白质病理性聚集与相转变的分子机制,阐明蛋白质结构、动态特性与功能关系,开展化学干预研究。
  • 在校研究生Current Graduate Students

硕士研究生 0 名,博士研究生 0 名

  • 科研项目Research Projects
# 项目名称 起止日期 金额 项目类型 本人角色
1半乳糖凝集素-10组装体的靶向药物筛选及其在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉治疗中的应用2023-01 —— 2025-1230万元主持在研的国家或省部级科研项目主持人
2啤酒中对人体病理蛋白晶体有益的靶向化合物筛选及其在提高免疫力方面的机制研究2024-09 —— 2026-0810万元主持的企业/行业委托重大项目主持人
3药物与淀粉样蛋白聚集体相互作用的结构多态性研究2022-01 —— 2024-1220万元参与在研的国家或省部级科研项目主要参与
4细胞器生态维持的信号传递与功能解析2022-07 —— 2024-12100万元参与在研的国家或省部级科研项目主要参与
  • 发表论文Papers
# 论文题目 期刊名称 发表年份 论文署名
1Single-molecule visualization determines conformational substate ensembles in β-sheet–rich peptide fibrilsSci.Adv.2023-07第一作者
2Experimental insights into conformational ensembles of assembled β‑sheet peptidesACS Cent. Sci.2023-07通讯作者
3β‑Sheet assembly translates conservative single-site mutation into a perturbation in macroscopic structure Nano Lett.2023-03第一作者
4Perturbation effect of single polar group substitution on the self-association of amphiphilic peptide helicesJ. Colloid Interface Sci2021-11第一作者
  • 科研获奖Research Awards


  • 研究成果Research Findings
# 成果类型 项目/专利/新品种名称
1作为主创人员获得授权的发明专利和新品种二甲双胍及其它含胍化合物在逆转Gal-10结晶趋势并缓解相关疾病中应用
2作为主创人员获得授权的发明专利和新品种靶向夏科-莱登结晶蛋白的多肽及其应用
3作为主创人员获得授权的发明专利和新品种多肽在制备治疗2型免疫疾病的药物中的应用
4作为主创人员获得授权的发明专利和新品种用于治疗2型免疫疾病的多肽