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个人简介
Personal Profile
舒鹏程,博士,副研究员、硕士生导师。北脑青年学者,CIBR双聘青年研究员。 2007年毕业于武汉大学,获临床医学学士学位,2013年毕业于北京协和医学院基础学院生化及分子生物学专业,获理学博士学位。2014-2016年在中国医学科学院进行博士后研究。随后留校继续从事科研教学工作。主持和参与多项国家自然科学基金面上项目、科技部重大研究计划及医科院创新工程项目等。近年来作为第一或通讯作者在Dev Cell,EMBO J,STTT,Adv Sci,PNAS,Cell Rep等杂志发表论文十余篇。主要围绕神经系统发育开展研究。主要包括:1)大脑皮层的发育机制研究。2)神经发育相关遗传性疾病的机制研究。
团队简介
Team Profile
实验室源自基础所生物化学系在二十世纪六十年代初由梁植权、胡炳晟两位先生领导的核酸化学结构组,现今已历经了几代PI的更替延续。实验室一直以国家重大战略需求为己任,承担过抗生素基因工程菌、疟疾疫苗基因工程、传染性疾病防控等攻关工作。自二十世纪九十年代起,参加人类基因组计划的研究项目,从不同发育阶段的胎脑组织中分离、克隆特异表达的编码基因及非编码DNA,建立了比较系统的基因结构与功能研究平台。近年来的研究方向主要集中于大脑发育过程中神经细胞增殖、分化的调控机制以及神经系统疾病发生的细胞分子机理,为脑发育以及神经系统疾病的预警、诊断和治疗提供理论基础。 彭小忠研究员(北京协和医学院长聘教授)任实验室PI。导师团队的人员组成:强伯勤院士(博导),彭小忠研究员(博导),韩为研究员(博导),舒鹏程副研究员(硕导)。2019年至今导师团队指导研究生发表SCI论文近40篇,其中包括Dev Cell,Cell Res,J Clin Invest, Proc Natl Acad Sci USA, Signal Transduct Target Ther等高水平国际学术期刊;获得专利授权三项,其中一项同时获得美国和欧洲专利授权。2023获得中华医学科技奖二等奖。 迄今从实验室毕业的学生总数已超过百人。毕业后,他们中的大部分就职于科研院所、大专院校、医院等单位,也有小部分人员就职在国家或地方部委机关。其中,有的已经成为了骨干和学术带头人。导师团队一直秉承实验室严谨求实的传统,对学生因材施教,鼓励学生勤于思考勇于创新。目前实验室在读博士生17人;硕士生12人。2019年至今有2名学生获得国家奖学金,有4名学生获得协和一等奖学金。
硕士研究生 1 名,博士研究生 0 名
# | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
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1 | 重要组织干细胞发育与再生的调控机理研究 | 2021-10-01 —— 2026-12-31 | 150.0 | 参与者 | |
2 | TrxG家族表观调控因子ASH2L在小鼠大脑新皮层发育中的作用与机制研究 | 2020-01-01 —— 2023-12-31 | 57.0 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持者 |
3 | RNA结合蛋白hnRNPQ/Syncrip在大脑新皮层发育中的作用和机制研究 | 2024-01 —— 2027-12 | 50万元 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持者 |
# | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
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1 | Opposing Gradients of MicroRNA Expression Temporally Pattern Layer Formation in the Developing Mammalian Neocortex | Dev Cell | 2019-06 | 第一作者 |
2 | The spatiotemporal expression pattern of microRNA in the developing mouse nervous system | J Biol Chem | 2019-03 | 第一作者 |
3 | Functions of noncoding RNAs in glial development | Dev. Neurobiol | 2021-10 | 通讯作者(并列) |
4 | Indispensable role of Nectin-like 4 in regulating synapse-related molecules, synaptic structure and individual behaviour | FASEB J | 2023-06 | 通讯作者(并列) |
5 | The Ash2l SDI Domain Is Required to Maintain the Stability and Binding of DPY30 | Cells | 2022-04 | 通讯作者(并列) |
6 | Comparison of the Spatiotemporal Expression Patterns of Three Cre Lines, Emx1IRES-Cre, D6-Cre and hGFAP-Cre, commonly used in Neocortical Development Research. | Cereb. Cortex | 2022-04 | 通讯作者(并列) |
7 | Zbed3 is indispensable for Wnt signaling regulation of cortical layers formation in developing brain | Cereb. Cortex | 2021-07 | 通讯作者(并列) |
8 | Long noncoding RNA T-uc.189 modulates neural progenitor cell fate by regulating Srsf3 during mouse cerebral cortex development | Front. Neurosci | 2021-07 | 通讯作者(并列) |
9 | HCF-1 promotes cell cycle progression by regulating the expression of CDC42 | Cell Death Dis | 2020-10 | 通讯作者(并列) |
10 | The COMPASS Family Protein ASH2L Mediates Corticogenesis via Transcriptional Regulation of Wnt Signalling | Cell Rep | 2019-07 | 通讯作者(并列) |
11 | Structure of heterophilic interaction between Nectin-like-4 and Nectin-like-1 molecules | Proc Natl Acad Sci U S A | 2019-02 | 通讯作者(并列) |
12 | MicroRNA-129 modulates neuronal migration by targeting Fmr1 in the developing mouse cortex | Cell Death Dis | 2019-03 | 通讯作者(并列) |
13 | Docking protein 6 (DOK6) selectively docks the neurotrophic signaling transduction to restrain peripheral neuropathy | Signal Transduct Target Ther | 2024-02 | 通讯作者(并列) |
14 | Temporal transcriptomic dynamics in developing macaque neocortex | eLife | 2024-02 | 通讯作者(并列) |
15 | N4bp1 mediates RAM domain-dependent Notch signaling turnover during neocortical development | EMBO J | 2023-11 | 通讯作者(并列) |
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