导师风采
舒鹏程

个人信息

Personal Information

  • 性别:男
  • 导师类型:硕士生导师
  • 职称:副研究员
  • 该职称任职时间:20200901

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:基础学院
  • 所属专业:生物化学与分子生物学
  • 邮箱 : pengcheng_shu@ibms.pumc.edu.cn
  • 工作电话 : 010-69156434

个人简介

Personal Profile

舒鹏程,博士,副研究员、硕士生导师。北脑青年学者,CIBR双聘青年研究员。 2007年毕业于武汉大学,获临床医学学士学位,2013年毕业于北京协和医学院基础学院生化及分子生物学专业,获理学博士学位。2014-2016年在中国医学科学院进行博士后研究。随后留校继续从事科研教学工作。主持和参与多项国家自然科学基金面上项目、科技部重大研究计划及医科院创新工程项目等。近年来作为第一或通讯作者在Dev Cell,EMBO J,STTT,Adv Sci,PNAS,Cell Rep等杂志发表论文十余篇。主要围绕神经系统发育开展研究。主要包括:1)大脑皮层的发育机制研究。2)神经发育相关遗传性疾病的机制研究。

团队简介

Team Profile

实验室源自基础所生物化学系在二十世纪六十年代初由梁植权、胡炳晟两位先生领导的核酸化学结构组,现今已历经了几代PI的更替延续。实验室一直以国家重大战略需求为己任,承担过抗生素基因工程菌、疟疾疫苗基因工程、传染性疾病防控等攻关工作。自二十世纪九十年代起,参加人类基因组计划的研究项目,从不同发育阶段的胎脑组织中分离、克隆特异表达的编码基因及非编码DNA,建立了比较系统的基因结构与功能研究平台。近年来的研究方向主要集中于大脑发育过程中神经细胞增殖、分化的调控机制以及神经系统疾病发生的细胞分子机理,为脑发育以及神经系统疾病的预警、诊断和治疗提供理论基础。 彭小忠研究员(北京协和医学院长聘教授)任实验室PI。导师团队的人员组成:强伯勤院士(博导),彭小忠研究员(博导),韩为研究员(博导),舒鹏程副研究员(硕导)。2019年至今导师团队指导研究生发表SCI论文近40篇,其中包括Dev Cell,Cell Res,J Clin Invest, Proc Natl Acad Sci USA, Signal Transduct Target Ther等高水平国际学术期刊;获得专利授权三项,其中一项同时获得美国和欧洲专利授权。2023获得中华医学科技奖二等奖。 迄今从实验室毕业的学生总数已超过百人。毕业后,他们中的大部分就职于科研院所、大专院校、医院等单位,也有小部分人员就职在国家或地方部委机关。其中,有的已经成为了骨干和学术带头人。导师团队一直秉承实验室严谨求实的传统,对学生因材施教,鼓励学生勤于思考勇于创新。目前实验室在读博士生17人;硕士生12人。2019年至今有2名学生获得国家奖学金,有4名学生获得协和一等奖学金。

  • 研究方向Research Directions
大脑皮层发育
  • 在校研究生Current Graduate Students

硕士研究生 1 名,博士研究生 0 名

  • 科研项目Research Projects
# 项目名称 起止日期 金额 项目类型 本人角色
1重要组织干细胞发育与再生的调控机理研究2021-10-01 —— 2026-12-31150.0参与者
2TrxG家族表观调控因子ASH2L在小鼠大脑新皮层发育中的作用与机制研究2020-01-01 —— 2023-12-3157.0主持在研的国家或省部级科研项目主持者
3RNA结合蛋白hnRNPQ/Syncrip在大脑新皮层发育中的作用和机制研究2024-01 —— 2027-1250万元主持在研的国家或省部级科研项目主持者
  • 发表论文Papers
# 论文题目 期刊名称 发表年份 论文署名
1Opposing Gradients of MicroRNA Expression Temporally Pattern Layer Formation in the Developing Mammalian NeocortexDev Cell2019-06第一作者
2The spatiotemporal expression pattern of microRNA in the developing mouse nervous systemJ Biol Chem2019-03第一作者
3Functions of noncoding RNAs in glial developmentDev. Neurobiol2021-10通讯作者(并列)
4Indispensable role of Nectin-like 4 in regulating synapse-related molecules, synaptic structure and individual behaviourFASEB J2023-06通讯作者(并列)
5The Ash2l SDI Domain Is Required to Maintain the Stability and Binding of DPY30Cells2022-04通讯作者(并列)
6Comparison of the Spatiotemporal Expression Patterns of Three Cre Lines, Emx1IRES-Cre, D6-Cre and hGFAP-Cre, commonly used in Neocortical Development Research.Cereb. Cortex2022-04通讯作者(并列)
7Zbed3 is indispensable for Wnt signaling regulation of cortical layers formation in developing brainCereb. Cortex2021-07通讯作者(并列)
8Long noncoding RNA T-uc.189 modulates neural progenitor cell fate by regulating Srsf3 during mouse cerebral cortex developmentFront. Neurosci2021-07通讯作者(并列)
9HCF-1 promotes cell cycle progression by regulating the expression of CDC42Cell Death Dis2020-10通讯作者(并列)
10The COMPASS Family Protein ASH2L Mediates Corticogenesis via Transcriptional Regulation of Wnt SignallingCell Rep2019-07通讯作者(并列)
11Structure of heterophilic interaction between Nectin-like-4 and Nectin-like-1 moleculesProc Natl Acad Sci U S A2019-02通讯作者(并列)
12MicroRNA-129 modulates neuronal migration by targeting Fmr1 in the developing mouse cortexCell Death Dis2019-03通讯作者(并列)
13Docking protein 6 (DOK6) selectively docks the neurotrophic signaling transduction to restrain peripheral neuropathySignal Transduct Target Ther2024-02通讯作者(并列)
14Temporal transcriptomic dynamics in developing macaque neocortexeLife2024-02通讯作者(并列)
15N4bp1 mediates RAM domain-dependent Notch signaling turnover during neocortical developmentEMBO J2023-11通讯作者(并列)
  • 科研获奖Research Awards


  • 研究成果Research Findings