导师风采
何玉先
个人信息
Personal Information
- 性别：男
- 导师类型：博士生导师
- 职称：研究员
- 该职称任职时间：2008
联系方式
Contact Information
- 所属院系：病原生物学研究所
- 所属专业：病原生物学
- 邮箱 : yhe@ipb.pumc.edu.cn
- 工作电话 : 86108121921
个人简介
Personal Profile
工作经历 2018/07-现在 中国医学科学院/北京协和医学院 长聘教授2011/1-现在 中国医学科学院/北京协和医学院艾滋病研究中心主任、协和学者特聘教授、研究员、博士生导师2008/4-2010/12 中国医学科学院/北京协和医学院艾滋病研究中心副主任、研究员、博士生导师2003/4-2010/3 纽约血液中心LFK研究所 Assistant Member2000/1-2003/3 纽约大学公共卫生研究所 Research Associate1997/11-1999/12 美国洛克菲勒大学艾滋病研究中心 Research Fellow1993/9-1997/10 北京地坛医院病毒研究室 副主任教育经历2005/1-2007/12 德国乌尔姆大学 (University of Ulm) 博士研究生1990/9-1993/8 中国预防医学科学院 硕士研究生1981/9-1984/8 安徽巢湖卫生学校卫生 医士专业
团队简介
Team Profile
待补充更新
- 研究方向Research Directions
艾滋病的分子病毒与免疫学及抗病毒策略
- 在校研究生Current Graduate Students
硕士研究生 2 名，博士研究生 4 名
- 科研项目Research Projects
| # | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2022年创新工程项目 | 2022-01-01 —— | 136.0 | 主持者 | |
| 2 | LP-98临床前药效学评价 | 2021-06-01 —— | 400.0 | 主持的企业/行业委托重大项目 | 主持者 |
| 3 | 冠状病毒融合抑制剂多肽药物 | 2020-04-08 —— | 800.0 | 主持的企业/行业委托重大项目 | 主持者 |
| 4 | HIV膜融合机制及强效抑制剂作用机制的系统研究 | 2023-01 —— 2027-12 | 263 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持人 |
| 5 | 医学病毒学（病毒变异与感染致病机制） | 2023-01 —— 2027-12 | 1000 | 参与在研的国家或省部级科研项目 | 参与者 |
- 发表论文Papers
| # | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | SARS-CoV-2 derived fusion inhibitor lipopeptides exhibit highly potent and broad-spectrum activity against divergent human coronaviruses | Signal Transduct Targeted Ther | 2021-08 | 通讯作者 |
| 2 | Design of potent membrane fusion inhibitors against SARS-CoV-2, an emerging coronavirus with high fusogenic activity | Journal of Virology | 2020-07 | 通讯作者 |
| 3 | Structure-based design and characterization of novel fusion-inhibitory lipopeptides against SARS-CoV-2 and emerging variants | Emerg Microbes Infect | 2021-12 | 通讯作者 |
| 4 | Pan-coronavirus fusion inhibitors possess potent inhibitory activity against HIV-1, HIV-2, and simian immunodeficiency virus | Emerg Microbes Infect | 2021-12 | 通讯作者 |
| 5 | Screening HLA-A-restricted T cell epitopes of SARS-CoV-2 and the induction of CD8 T cell responses in HLA-A transgenic mice | Cell Mol Immunol | 2021-12 | 通讯作者 |
| 6 | Cell membrane-anchored anti-HIV single-chain antibodies and bifunctional inhibitors targeting the gp41 fusion protein: new strategies for HIV gene therapy | Emerg Microbes Infect | 2022-12 | 通讯作者 |
| 7 | SARS-CoV-2 fusion-inhibitory lipopeptides maintain high potency against divergent variants of concern including Omicron | Emerg Microbes Infect | 2022-12 | 通讯作者 |
| 8 | Cross-reactive neutralization of SARS-CoV-2 by serum antibodies from recovered SARS patients and immunized animals | Science Advances | 2020-11 | 通讯作者 |
| 9 | Generation of HIV-resistant cells with a single-domain antibody: implications for HIV-1 gene therapy | Cell Mol Immunol | 2021-03 | 通讯作者 |
| 10 | Efficient treatment and pre-exposure prophylaxis in rhesus macaques by an HIV fusion-inhibitory lipopeptide | Cell | 2022-01 | 通讯作者 |
| 11 | Conserved Residue Asn-145 in the C-Terminal Heptad Repeat Region of HIV-1 gp41 is Critical for Viral Fusion and Regulates the Antiviral Activity of Fusion Inhibitors. Viruses | Viruses | 2019-07 | 通讯作者 |
| 12 | The Tryptophan-Rich Motif of HIV-1 Gp41 Can Interact with the N-Terminal Deep Pocket Site: New Insights into the Structure and Function of Gp41 and Its Inhibitors | J Virol | 2019-12 | 通讯作者 |
| 13 | Therapeutic efficacy and resistance selection of a lipopeptide fusion inhibitor in simian immunodeficiency virus -infected rhesus macaques | J Virol | 2020-07 | 通讯作者 |
| 14 | Safety Assessment of Microbicide 2P23 on the Rectal and Vaginal Microbiota and Its Antiviral Activity on HIV Infection | Front Immunol | 2021-08 | 通讯作者 |
| 15 | In Vitro Selection and Characterization of HIV-1 Variants with Increased Resistance to LP-40, Enfuvirtide-Based Lipopeptide Inhibitor | Int J Mol Sci | 2022-06 | 通讯作者 |
| 16 | Resistance profile and mechanism of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 variants to LCB1 inhibitor targeting the spike receptor-binding motif | Front Microbiol | 2022-10 | 通讯作者 |
| 17 | Design and characterization of novel SARS-CoV-2 fusion inhibitors with N-terminally extended HR2 peptides | Antiviral Res | 2023-04 | 通讯作者 |
| 18 | Cell membrane anchoring strategies for HIV gene therapy | Cell Mol Immunol | 2023-06 | 通讯作者 |
| 19 | Characterization of novel HIV fusion-inhibitory lipopeptides with the M-T hook structure | Microbes Infect | 2024-05 | 通讯作者 |
| 20 | Susceptibility and Resistance of SARS-CoV-2 Variants to LCB1 and Its Multivalent Derivatives | Viruses | 2023-12 | 通讯作者 |
| 21 | Design of a bifunctional pan-sarbecovirus entry inhibitor targeting the cell receptor and viral fusion protein | J Virol | 2023-08 | 通讯作者 |
| 22 | Development of highly effective LCB1-based lipopeptides targeting the spike receptor-binding motif of SARS-CoV-2 | Antiviral Res | 2023-03 | 通讯作者 |
| 23 | Potent inhibition of diverse Omicron sublineages by SARS-CoV-2 fusion-inhibitory lipopeptides | Antiviral Res | 2022-12 | 通讯作者 |
| 24 | Design of a Bispecific HIV Entry Inhibitor Targeting the Cell Receptor CD4 and Viral Fusion Protein Gp41 | Front Cell Infect Microbiol | 2022-05 | 通讯作者 |
| 25 | Defective HIV-1 envelope gene promotes the evolution of the infectious strain through recombination in vitro | BMC Infect Dis | 2020-08 | 通讯作者 |
| 26 | Structural and Functional Characterization of the Secondary Mutation N126K Selected by Various HIV-1 Fusion Inhibitors | Viruses | 2020-03 | 通讯作者 |
| 27 | A Membrane-Anchored Short-Peptide Fusion Inhibitor Fully Protects Target Cells from Infections of HIV-1, HIV-2, and Simian Immunodeficiency Virus | J Virol | 2019-10 | 通讯作者 |
- 科研获奖Research Awards
无
- 研究成果Research Findings
| # | 成果类型 | 项目/专利/新品种名称 |
|---|---|---|
| 1 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 一种抗呼吸道合胞病毒膜融合抑制剂及其药物用途 |
| 2 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 强效抑制艾滋病病毒及其耐药毒株的新型膜融合抑制剂及其药物用途 |
| 3 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 具有冠状病毒RBD和膜融合抑制多肽的蛋白质及其作为冠状病毒抑制剂的应用 |
| 4 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 强效双功能HIV进入抑制剂及其应用 |
| 5 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 一种优化病毒膜融合抑制剂的方法及广谱抗冠状病毒脂肽和应用 |
| 6 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 一种广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其药物用途 |
| 7 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用 |
| 8 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 一种冠状病毒膜融合抑制剂及其药物用途 |
| 9 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | PRMT3蛋白的用途和调控HIV转录的方法 |
| 10 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 艾滋病病毒膜融合抑制剂脂肽及药物用途 |
| 11 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 强效抑制HIV的脂肽、其衍生物、其药物组合物及其用途 |
| 12 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 广谱抑制HIV的脂肽、其衍生物、其药物组合物及其用途 |