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女,博士,课题组组长,研究员,博士生导师。先后就读于山东大学药学院(1998-2002,学士学位)和北京协和医学院(2002-2007,博士学位);2007年起于中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所从事科研教学工作,2017年赴澳大利亚昆士兰大学进行代谢组学方向的访学研究。主要研究方向为抗感染、抗肿瘤及降脂微生物药物的发现,在传统活性导向先导化合物发现的基础上,将近年来发展起来的基因组测序技术、生物信息学、合成生物学与代谢组学技术结合起来,尤其是利用基于人工智能的代谢组学技术,建立更高效的药物先导化合物发现平台。代表性成果有:1)建立了途径特异性调控因子过表达结合质谱分子网络技术阐释天然产物的生物合成途径并发掘新型天然产物的高效策略;2)利用突变生物合成方法制备新型尿苷肽类化合物;3)建立了基于质谱分子网络技术的尿苷肽、多肽等类型化合物的快速发掘技术;4)首次阐明了选择性抗绿脓杆菌抗生素sansanmycin的结构和作用机理,并对其进行了结构优化,获得了活性更优的类似物用于开发;6)抗HPV抗生物博宁霉素的研发。 课题组隶属于医药生物技术研究所微生物化学室和中国医学科学院药物合成生物学重点实验室。微生物化学室已先后成功开发了两个微生物来源的抗肿瘤I类新药( 平阳霉素和博安霉素,均已转让并生产,其中平阳霉素已经入国家医保目录),正在进行一个抗尖锐湿疣候选I类新药(博宁霉素),一个抗耐药菌候选药物(sansanmycin)的研发。中国医学科学院药物合成生物学重点实验室是2018年批准建立的医科院重点实验室,拥有一流的软硬件配置,如用于基因组挖掘的特境微生物基因组数据库,以及各种本地化的生物信息学软件和工具;全自动化的微生物药物发现平台:用于排重的Waters UPLC-XG2-S Qtof高分辨液质联用仪,用于质谱引导微量纯化的Waters Arc-SQD2纯化系统,用于大量制备的Waters 2767-QDA高效纯化系统;以及用于抗耐药菌活性评价的II级生物安全实验室等。
团队简介
Team Profile
待补充更新
硕士研究生 2 名,博士研究生 0 名
# | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
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1 | 天然药物微量、水溶性药效物质发现与药效评价新技术研究 | 2021-10-01 —— 2025-12-31 | 6000.0 | 参与在研的国家或省部级科研项目 | 参与者 |
# | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
---|---|---|---|---|
1 | Rescrutiny of the sansanmycin biosynthetic gene cluster leads tothe discovery of a novel sansanmycin analogue with more potency againstMycobacterium tuberculosis | J Antibiot(Tokyo) | 2022-06-09 | 解云英 |
2 | Exploring novelherbicidin analogues by transcriptional regulator overexpression and MS/MSmolecular networking | Microb Cell Fact | 2022-06-09 | 解云英 |
3 | NC1404, a novelderivative of Bleomycin with modified sugar moiety obtained during thepreparation of Boningmycin | J Antibiot(Tokyo) | 2022-06-09 | 解云英 |
4 | Structure-based manual screening and automaticnetworking for systematically exploring sansanmycin analogues using highperformance liquid chromatography tandem mass spectroscopy | J Pharm BiomedAnal | 2022-06-09 | 解云英 |
5 | GKK1032C, a newalkaloid compound from the endophytic fungus Penicillium sp. CPCC 400817 withactivity against methicillin-resistant S. aureus | J Antibiot (Tokyo) | 2022-06-09 | 解云英 |
6 | Exploiting SubstrateDiversity of NRPS led to the generation of new sansanmycin analogs | Nat Prod Commun | 2022-06-09 | 解云英 |
7 | Potashchelins, a Suite of Lipid Siderophores Bearing Both L-threo and L-erythroBeta-Hydroxyaspartic Acids, Acquired From the Potash-Salt-Ore-Derived ExtremophileHalomonas sp. MG34 | Frontiers inChemistry | 2022-06-09 | 解云英 |
8 | Molecular Networking-Based Screening Led to the Discovery of a Cyclic Heptadepsipeptide from an Endolichenic Xylaria sp. | J Nat Prod | 2022-06-09 | 解云英 |
9 | Application of Untargeted Tandem Mass Spectrometry with Molecular Networking for Detection of Enniatins and Beauvericins from Complex Samples | Journal of Chromatography A | 2022-06-09 | 解云英 |
10 | Expanding structural diversity of 5'-aminouridine moiety of sansanmycin via mutational biosynthesis | Front Bioeng Biotechnol | 2023-11 | 通讯作者 |
11 | Genome-Directed Discovery of Bicyclic Cinnamoyl-Containing Nonribosomal Peptides with Anticoronaviral Activity from Streptomyces griseus | Organic Letters | 2023-07 | 通讯作者 |
12 | Pairing comparative genomics with tandem mass-based molecular networking allows to highly efficient discovery of nonribosomal peptides from Nocardia spp | Journal of Chromatography A | 2023-10 | 通讯作者 |
13 | Nocaviogua A and B: two lipolanthines from root-nodule-associated Nocardia sp | Front Chem | 2023-08 | 通讯作者 |
无
# | 成果类型 | 项目/专利/新品种名称 |
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1 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 利用突变合成获得SANSANMYCIN结构类似物的方法 |
2 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 一组尿苷肽类抗生素和其药学上可接受的盐、及其制备方法和用途 |
3 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 新颖的尿苷肽类抗生素及其用途 |
4 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 202010826262.9 |
5 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 前体定向生物合成的尿苷肽类抗生素及其用途 |