导师风采
周洁

个人信息

Personal Information

  • 性别:女
  • 导师类型:硕导
  • 职称:副研究员
  • 该职称任职时间:201709

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:药物研究所
  • 所属专业:药物化学
  • 邮箱 : zhoujie@imm.ac.cn

个人简介

Personal Profile

周洁,博士,副研究员。2005毕业于沈阳药科大学获得理学硕士学位,同年进入中国医学科学院药物研究所工作至今,先后任实习研究员、助理研究员、副研究员。这期间在协和医学院获攻读药物化学专业博士学位,于2018年获得医学博士学位。主要从事创新药物研发、有机合成等方面的工作。近年来,主持或参与科研项目共10余项,其中主持国家自然青年基金项目1项,北京自然科学基金面上项目1项,药物所基本科研业务费3项,参与的项目包括国家科技重大专项2项,中国医学科学院医学与健康科技创新工程2项,国家自然科学基金面上项目3项等;发表SCI论文10余篇;申请发明专利10余项,授权5项。

团队简介

Team Profile

本人所在的徐柏玲研究员课题组主要针对肿瘤和精神神经系统等疾病领域的生物大分子靶标,合成新结构的小分子化学实体,寻找干预疾病信号传导通路的先导结构,经结构修饰和优化,发现具有潜在治疗作用的侯选药物。本课题组已经在这些相关领域的研究中取得一定的成果,并在药物化学领域的高水平杂志上发表了相应的文章。

  • 研究方向Research Directions
药物分子的设计与合成
  • 在校研究生Current Graduate Students

硕士研究生 3 名,博士研究生 0 名

  • 科研项目Research Projects
# 项目名称 起止日期 金额 项目类型 本人角色
1基于结构和结合动力学发现新型的PARP2选择性抑制剂2022-01 —— 2025-1253万元参与在研的国家或省部级科研项目参与者
2基于HD结构域构象集合设计新型PARP-1抑制剂及复合物结构研究2025-01 —— 2027-1220参与在研的国家或省部级科研项目参与者
  • 发表论文Papers
# 论文题目 期刊名称 发表年份 论文署名
1Discovery of 2-Ethoxy-5-isobutyramido-N-1-substituted Benzamide Derivatives as Selective Kv2.1 Inhibitors with in Vivo Neuroprotective EffectsJournal of Medicinal Chemistry2023-12第一作者
2Discovery of Quinazoline-2,4(1H,3H) dione Derivatives Containing a Piperizinone Moiety as Potent PARP-1/2 Inhibitors-Design, Synthesis, in Vivo Antitumor Activity, and X ray Crystal Structure AnalysisJournal of Medicinal Chemistry2023-10第一作者
3Discovery of Quinazoline-2,4(1H,3H) dione Derivatives Containing 3-Substituted Piperizines as Potent PARP-1/2 Inhibitors―Design, Synthesis, in Vivo Antitumor Activity, and X ray Crystal Structure AnalysisJournal of Medicinal Chemistry2021-11第一作者
4Discovery of N-arylsulfonyl-indole-2-carboxamide Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Fructose-1,6-Bisphosphatase Inhibitors―Design, Synthesis, in Vivo Glucose Lowering Effects, and X-ray Crystal Complex AnalysisJournal of Medicinal Chemistry2020-08第一作者
  • 科研获奖Research Awards


  • 研究成果Research Findings
# 成果类型 项目/专利/新品种名称
1作为主创人员获得授权的发明专利和新品种含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途(授权专利号:ZL201610108263.3)
2作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、其制备方法、药物组合物及用途(授权专利号:ZL201610105864.9)
3作为主创人员获得授权的发明专利和新品种喹唑啉酮PARP-1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途(专利授权号:ZL201680080100.7)
4作为主创人员获得授权的发明专利和新品种芳酰胺类Kv2.1抑制剂及其制备方法,药物组合物和用途(授权专利号:ZL201810307478.7)
5作为主创人员获得授权的发明专利和新品种吲哚类化合物及其制备方法,药物组合物和用途(授权专利号:ZL201810453950.8)