导师风采
徐柏玲
个人信息
Personal Information
- 性别：女
- 导师类型：博导
- 职称：研究员
- 该职称任职时间：15
联系方式
Contact Information
- 所属院系：药物研究所
- 所属专业：药物化学
- 邮箱 : xubl@imm.ac.cn
个人简介
Personal Profile
1998年毕业于中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所药物化学专业，获博士学位。1998年9月至2000年10月工作于药物研究所，任助理研究员。2000年11月到2003年12月在美国加洲大学戴维斯癌症研究中心和弗吉尼亚理工大学做博士后。2004年2月回到药物所工作，先后任助理研究员、副研究员和研究员。
团队简介
Team Profile
目前，课题组有教师3名，包括徐柏玲研究员，周洁副研究员和王晓宇助理研究员。课题组有博士研究生8名，硕士研究生2名。课题组具有良好的科研平台和条件，包括分子设计、化学合成、和部分靶点的筛选及结构生物学研究条件，为开展先导化合物的发现、优化和新药创制提供保障。
- 研究方向Research Directions
药物分子设计与合成
- 在校研究生Current Graduate Students
硕士研究生 0 名，博士研究生 8 名
- 科研项目Research Projects
| # | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整合高通量筛选和AI驱动药物分子设计发现多靶点抗肝纤维化药物和作用机制研究 | 2026-07 —— 2029-06 | 100 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持人 |
| 2 | 焦虑障碍的新靶标新机制及创新药物研发 | 2026-05 —— 2030-04 | 435.6 | 参与在研的国家或省部级科研项目 | 参与者 |
- 发表论文Papers
| # | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Discovery of Quinazoline-2,4(1H,3H) dione Derivatives Containing 3-Substituted Piperizines as Potent PARP-1/2 Inhibitors―Design, Synthesis, in Vivo Antitumor Activity, and X ray Crystal Structure Analysis | Journal of Medicinal Chemistry | 2021-10 | 通讯作者 |
| 2 | Discovery of 2-Ethoxy-5-isobutyramido-N-1-substituted Benzamide Derivatives as Selective Kv2.1 Inhibitors with in Vivo Neuroprotective Effects, | Journal of Medicinal Chemistry | 2023-12 | 通讯作者 |
| 3 | Discovery of Quinazoline-2,4(1H,3H) dione Derivatives Containing a Piperizinone Moiety as Potent PARP-1/2 Inhibitors-Design, Synthesis, in Vivo Antitumor Activity, and X ray Crystal Structure Analysis | Journal of Medicinal Chemistry | 2023-10 | 通讯作者 |
| 4 | Discovery of N-Arylsulfonyl-Indole-2-Carboxamide Derivatives as Galectin-3 and Galectin-8 C-Terminal Domain Inhibitors | ACS Medicinal Chemistry Letter | 2023-08 | 通讯作者 |
| 5 | Discovery of 4‑(Arylethynyl)piperidine Derivatives as Potent Nonsaccharide O‑GlcNAcase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease | Journal of Medicinal Chemistry | 2024-08 | 通讯作者 |
- 科研获奖Research Awards
无
- 研究成果Research Findings
| # | 成果类型 | 项目/专利/新品种名称 |
|---|---|---|
| 1 | 出版高水平专著 | 高等药物化学 |
| 2 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | N-(芳基磺酰基)-吲哚-2-甲酰胺类FBPase抑制剂及其用途 |
| 3 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途 |
| 4 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途 |
| 5 | 作为主创人员获得授权的发明专利和新品种 | 芳香胺类Kv2.1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途 |