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谭文:女,1968年8月出生,中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室和病因及癌变研究室研究员,博士生导师。1991年北京医科大学毕业,获得理学学士学位;2001年中国协和医科大学研究生毕业,获得医学硕士学位。中国抗癌协会肿瘤病因专业委员会常务委员。中国遗传学会人类与医学专业委员会委员。大学毕业后一直在中国医学科学院肿瘤研究所工作,独立承担多项国家级科研课题,并作为科研骨干参加国家“973”重大基础研究规划、国家“863”高技术项目、国家自然科学基金重大项目、国家自然科学基金重点项目、国家杰出青年科学基金项目、北京市科委重大项目等十几项重要的科研项目。2005年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划项目”。主要从事常见肿瘤发生发展及其遗传易感性的分子机制,肿瘤个体化医学的基础研究。已经在SCI收录的专业杂志发表第一作者或通讯作者论文23篇,国内核心杂志14篇,非第一作者论文100多篇。2004年获得第八届“茅以升北京青年科技奖”。2005年研究论文获得第八届北京市青年优秀论文一等奖。作为第二完成人的“单核苷酸多态与肿瘤的研究”科技成果获得2005年北京市科学技术奖一等奖、中华医学科技奖二等奖和2006年国家自然科学奖二等奖。“88-1研究” 科技成果获得2008年国家科学技术进步奖二等奖(排名第五位)。“一些免疫及炎性基因遗传变异对基因功能和肿瘤易感性的作用”科技成果获2011年教育部自然科学奖一等奖和北京市科学技术奖二等奖(排第三名)。2008年获得第五届“中国青年女科学家奖”。主要以我国常见肿瘤食管癌、肺癌、贲门癌、乳腺癌、大肠癌等为对象,系统研究遗传变异与肿瘤发生发展的关系,并研究遗传变异与肿瘤化疗和放疗敏感性关系。通过对这些肿瘤放化疗敏感性差异分子机制的综合研究,力求筛选出可应用于临床预测的分子标志谱以指导肿瘤的个体化治疗。研究生招生的专业是肿瘤学专业(基础肿瘤学),主要研究方向是常见肿瘤发生发展及其遗传易感性的分子机制;肿瘤分子流行病学;个体化医学。
团队简介
Team Profile
作为林东昕课题组主要成员,主要开展全基因组结构和功能改变与肿瘤发生发展以及个体化治疗的研究,以发现食管癌、胰腺癌和肺癌等常见恶性肿瘤发生发展相关基因以及与个体放化疗疗效差异相关的遗传变异;建立肿瘤发生发展风险评估和放化疗疗效预测的生物标志。还开展肿瘤基因异常表达的分子机制研究:运用新一代测序等技术平台,在全基因组水平研究特定肿瘤组织中表达失调基因的遗传和表遗传改变,整体上阐明肿瘤发生发展中基因表达异常的机制,为预防、个体化治疗和发现药物和治疗靶点提供新思路。
硕士研究生 0 名,博士研究生 4 名
# | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
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1 | 锌指蛋白ZNF37A调节直肠癌放化疗敏感性分子机制研究 | 2020-01-01 —— 2023-12-31 | 55.0 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持者 |
# | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
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1 | A cis-eQTL variant in NSUN2 promotes esophageal squamous-cell carcinoma progression and radioresistance resistance by mRNA-m5C modification of cancer-related genes | Signal Transduction and Targeted Therapy | 2022-07-12 | 并列通讯作者 |
2 | Associations of genetic variations in microRNA seed regions with acute adverse events and survival in patients with rectal cancer receiving postoperative chemoradiotherapy | International Journal of Radiation Oncology Biology & Physics. | 2018-04 | 并列通讯作者 |
3 | Solute carrier family 39 member 6 gene promotes aggressiveness of esophageal carcinoma cells by increasing intracellular levels of Zinc, activating phosphatidylinositol 3-kinase signaling, and up-regulating genes that regulate metastasis | Gastroenterology | 2017-01 | 并列通讯作者 |
4 | MLH3和MSH2遗传变异与直肠癌患者术前同步放化疗敏感性和生存相关 | 中华肿瘤杂志 | 2018-06 | 通讯作者 |
5 | POLK基因遗传变异与小细胞肺癌患者铂类药物化疗后的生存相关 | 中华肿瘤杂志 | 2019-02 | 通讯作者 |
6 | 凋亡通路基因的遗传变异与直肠癌患者术后同步放化疗不良反应有关 | 中华肿瘤杂志 | 2020-05 | 通讯作者 |
7 | 谷胱甘肽合成酶基因遗传变异与小细胞肺癌患者铂类药物化疗疗效及预后的关系 | 中华肿瘤杂志 | 2017-02 | 通讯作者 |
8 | Associations of genetic variations in mismatch repair genes MSH3 and PMS1 with acute adverse events and survival in patients with rectal cancer receiving postoperative chemoradiotherapy | Cancer Research and Treatment | 2019-03 | 并列通讯作者 |
9 | Genome landscapes of rectal cancer before and after preoperative chemoradiotherapy | Theranostics | 2019-11 | 并列通讯作者 |
10 | Genetic polymorphisms in genes regulating cell death and prognosis of patients with rectal cancer receiving postoperative chemoradiotherapy | Cancer Biology & Medicine | 2023-04 | 并列通讯作者 |
11 | Polymorphism in the Hsa-miR-4274 seed region influences the expression of PEX5 and enhances radiotherapy resistance in colorectal cancer. | Frontiers of Medicine | 2024-08 | 并列通讯作者 |
12 | 焦亡通路基因的遗传变异与直肠癌患者术后同步放化疗不良反应相关 | 中华肿瘤杂志 | 2023-02 | 通讯作者 |
无
# | 成果类型 | 项目/专利/新品种名称 |
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1 | 出版高水平专著 | 整合肿瘤学 基础卷 基础分册 |