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个人简介
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伍学焱,男,1964年1月出生于湖北省,先后毕业于武汉大学医学院、上海交通大学医学院和北京协和医学院,分别获学士、硕士和博士学位。现为中国医学科学院,北京协和医学院教授、博士研究生导师,北京协和医院内分泌科主任医师,垂体-性腺研究中心负责人,中华内分泌学会内分泌学组副组长,中国医师学会青春期医学委员会副主任委员,北京男科学分会副主委,中国老年保健协会糖尿病专业委员会常委,中国民盟中央医卫委 副主任,曾任中华男科学分会常委兼副秘书长、中国性医学会常委 北京男科学分会委员,《中华内分泌代谢杂志》,《中华男科学杂志》、《中国男科学杂志》及《基础医学与临床》等专业杂志编委,《中华医学杂志》,Chinese Medical Journal通讯编委。长期从事内分泌学临床及基础研究工作,主要对垂体、男性生殖内分泌疾病,生长、发育异常等有较深的研究和理解。发表论文约90余篇,参与撰写的有关生殖内分泌学内容的医学专著8部,主编及副主编3部。参与了卫生部、中华医学会组织的性早熟诊疗指南(2010)、雄激素临床应用指南(2006)的撰写,中华男科学会组织的关于男性迟发型性腺功能减退症治疗指南(2007)、高泌乳素血症诊疗指南(2006)、男性青春发育延迟诊疗指南(2009)和特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊治专家共识(2015)、儿童和青少年颅咽管瘤术后内分泌管理专家共识(2024)、芳香化酶抑制剂改善青少年身高的临床应用专家共识(2024)的撰写。2010年8月,在我国发生的“圣元奶粉-性早熟”事件处理中,为卫生部的专家组成员,是较早提出“微小青春期”诊断的专家之一,为化解国家食品公共卫生危机出了一份力;2011年6月,在处理食品塑化剂的事件中,再次被卫生部聘为的专家组成员。目前为国家卫生部食品安全专家组成员。
团队简介
Team Profile
伍学焱,男,1964年1月出生于湖北省,先后毕业于武汉大学医学院、上海交通大学医学院和北京协和医学院,分别获学士、硕士和博士学位。现为中国医学科学院,北京协和医学院教授、博士研究生导师,北京协和医院内分泌科主任医师,垂体-性腺研究中心负责人,中华内分泌学会内分泌学组副组长,中国医师学会青春期医学委员会副主任委员,北京男科学分会副主委,中国老年保健协会糖尿病专业委员会常委,中国民盟中央医卫委 副主任。曾任中华男科学分会常委兼副秘书长、中国性医学会常委 北京男科学分会委员,《中华内分泌代谢杂志》,《中华男科学杂志》、《中国男科学杂志》及《基础医学与临床》等专业杂志编委,《中华医学杂志》,Chinese Medical Journal通讯编委。长期从事内分泌学临床及基础研究工作,主要对垂体、男性生殖内分泌疾病,生长、发育异常等有较深的研究和理解。发表论文约90余篇,参与撰写的有关生殖内分泌学内容的医学专著8部,主编及副主编3部。参与了卫生部、中华医学会组织的性早熟诊疗指南(2010)、雄激素临床应用指南(2006)的撰写,中华男科学会组织的关于男性迟发型性腺功能减退症治疗指南(2007)、高泌乳素血症诊疗指南(2006)、男性青春发育延迟诊疗指南(2009)和特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊治专家共识(2015)、儿童和青少年颅咽管瘤术后内分泌管理专家共识(2024)、芳香化酶抑制剂改善青少年身高的临床应用专家共识(2024)的撰写。2010年8月,在我国发生的“圣元奶粉-性早熟”事件处理中,为卫生部的专家组成员,是较早提出“微小青春期”诊断的专家之一,为化解国家食品公共卫生危机出了一份力;2011年6月,在处理食品塑化剂的事件中,再次被卫生部聘为的专家组成员。目前为国家卫生部食品安全专家组成员。
硕士研究生 0 名,博士研究生 4 名
# | 项目名称 | 起止日期 | 金额 | 项目类型 | 本人角色 |
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1 | 基于PSIS患者模型的下丘脑-垂体-靶腺轴调控机制研究 | 2020-01-01 —— | 20.0 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持者 |
2 | 重要罕见病的精准诊疗新技术研究 | 2016-07-01 —— 2020-12-31 | 主持在研的国家或主持在研的国家或省部级科研项目科研项目 | 主持人 | |
3 | 罕见病发病机制与诊疗新技术研究 | 2016-09-01 —— 2020-12-31 | 主持的企业/行业委托重大项目 | 主持人 | |
4 | 男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因研究 | 2018-01-01 —— 2021-12-31 | 主持在研的国家或主持在研的国家或省部级科研项目科研项目 | 主持人 | |
5 | 基于垂体柄中断综合征患者模型的下丘脑-垂体-靶腺轴调控机制研究 | 2020-01-01 —— 2022-12-01 | 主持在研的国家或省部级科研项目 | 主持人 |
# | 论文题目 | 期刊名称 | 发表年份 | 论文署名 |
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1 | Analysis of genetic and clinical characteristics of a Chinese Kallmann syndrome cohort with ANOS1 mutations | European Journal of Endocrinology | 2022-06-06 | 伍学焱 |
2 | Gonadotropin Therapy Once a Week for Spermatogenesis in Hypogonadotropic Hypogonadism | Endocrine Practice | 2022-06-06 | 伍学焱 |
3 | Pulsatile GnRH Therapy May Restore Hypothalamus-Pituitary-Testis Axis Function in Patients With Congenital Combined Pituitary Hormone Deficiency: A Prospective, Self-Controlled Trial | Journal of clinical endocrinology and metabolism | 2022-06-06 | 伍学焱 |
4 | Growth Hormone Is Beneficial for Induction of Spermatogenesis in Adult Patients With Congenital Combined Pituitary Hormone Deficiency | Frontiers in Endocrinology | 2022-06-06 | 伍学焱 |
5 | The Prevalence of the Chimeric TNXA/TNXB Gene and Clinical Symptoms of Ehlers-Danlos Syndrome with 21-Hydroxylase Deficiency | Journal of clinical endocrinology and metabolism | 2022-06-06 | 伍学焱 |
6 | Optimal treatment for spermatogenesis in male patients with hypogonadotropic hypogonadism | Medicine | 2019-07-03 | 通讯作者 |
7 | Gonadotropin-Induced Spermatogenesis in CHH Patients with Cryptorchidism | International Journal of Endocrinology | 2019-10-01 | 通讯作者 |
8 | The prevalence of heterozygous CYP21A2 deficiency in patients with idiopathic acne, hirsutism, or both | ENDOCRINE | 2019-10-11 | 通讯作者 |
9 | Two cases of immunoglobulin G4 (IgG4) related hypophysitis diagnosed without pituitary biopsy. | Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism | 2020-04-16 | 通讯作者 |
10 | Novel Microdeletion in the X Chromosome Leads to Kallmann Syndrome, Ichthyosis, Obesity, and Strabismus | FRONTIERS IN GENETICS | 2020-06-01 | 通讯作者 |
11 | Gonadotropin treatment for male partial congenital hypogonadotropic hypogonadism in Chinese patients | ASIAN JOURNAL OF ANDROLOGY | 2020-07-01 | 通讯作者 |
12 | The Prevalence of the Chimeric TNXA/TNXB Gene and Clinical Symptoms of Ehlers-Danlos Syndrome with 21-Hydroxylase Deficiency | JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM | 2020-07-01 | 通讯作者 |
13 | Combined therapy with GnRH analogue and growth hormone increases adult height in children with short stature and normal pubertal onset | ENDOCRINE | 2020-09-01 | 通讯作者 |
14 | Clinical Characteristics and Spermatogenesis in Patients with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by FGFR1 Mutations. | INT J ENDOCRINOL | 2020-11-28 | 通讯作者 |
15 | Aromatase Inhibitor Increases the Height of Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency | Endocrine Practice | 2021-01-21 | 通讯作者 |
16 | Prevalence of gene mutations in a Chinese 46,XY disorders of sex development cohort detected by targeted next-generation sequencing | ASIAN JOURNAL OF ANDROLOGY | 2021-01-29 | 通讯作者 |
17 | Desmopressin Suppresses Gonadotropin-Induced Spermatogenesis in Patients With Pituitary Stalk Interruption Syndrome: A Retrospective, Single-Center Cohort Study | Endocrine Practice | 2021-02-11 | 通讯作者 |
18 | Gonadotropin Therapy Once a Week for Spermatogenesis in Hypogonadotropic Hypogonadism | Endocrine Practice | 2021-04-30 | 通讯作者 |
19 | Comparison of Clinical Characteristics and Spermatogenesis in CHH Patients Caused by PROKR2 and FGFR1 Mutations | Reproductive Sciences | 2021-05-14 | 通讯作者 |
20 | Increased bone mineral density in male patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism who undergo sex hormone therapy: Findings from cross-sectional and longitudinal studies | Endocrine Practice | 2021-05-18 | 通讯作者 |
21 | Efficacy and safety of pulsatile gonadotropin-releasing hormone therapy in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism: a multicentre clinical study | Annals of Translational Medicine | 2021-06-16 | 通讯作者 |
22 | Novel rare variants in FGFR1 and clinical characteristics analysis in a series of congenital hypogonadotropic hypogonadism patients | CLINICAL ENDOCRINOLOGY | 2021-07-01 | 通讯作者 |
23 | Mutation of c.244G>T in NR5A1 gene causing 46, XY DSD by affecting RNA splicing | Orphanet Journal of Rare Diseases | 2021-08-30 | 通讯作者 |
24 | Classification of CHD7 Rare Variants in Chinese Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism Patients and Analysis of Their Clinical Characteristics | FRONTIERS IN GENETICS | 2022-01-01 | 通讯作者 |
25 | Efficacy of Pulsatile Gonadotropin-Releasing Hormone Therapy in Male Patients: Comparison between Pituitary Stalk Interruption Syndrome and Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism | Endocrine Practice | 2022-02-24 | 通讯作者 |
26 | Relationship between Growth Hormone Deficiency and Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Patients with Pituitary Stalk Interruption Syndrome | CLINICAL ENDOCRINOLOGY | 2022-04-05 | 通讯作者 |
27 | Growth Hormone Is Beneficial for Induction of Spermatogenesis in Adult Patients With Congenital Combined Pituitary Hormone Deficiency | Frontiers in Endocrinology | 2022-04-22 | 通讯作者 |
28 | Seminal plasma metabolomics and lipidomics profiling to identify signatures of pituitary stalk interruption syndrome | ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES | 2022-07-15 | 通讯作者 |
29 | The diagnostic value of the olfactory evaluation for congenital hypogonadotropic hypogonadism | FRONT ENDOCRINOL (LAUSANNE) | 2022-09-16 | 通讯作者 |
30 | Bone Mineral Density in Pituitary Stalk Interruption Syndrome: The Role of Insulin-Like Growth Factor-1 and Testosterone at Different Skeletal Sites | Endocrine Practice | 2022-11-03 | 通讯作者 |
31 | Seminal plasma metabolomics signatures of normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism | Heliyon | 2023-04-01 | 通讯作者 |
32 | The genetic spectrum of a Chinese series of patients with 46, XY disorders of the sex development | Andrology | 2023-05-06 | 通讯作者 |
33 | In vitro functional study of fifteen SRD5A2 variants found in Chinese patients and the relation between the SRD5A2 genotypes and phenotypes | JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY | 2023-10-31 | 通讯作者 |
34 | Pulsatile Gonadotropin-Releasing Hormone Therapy Is Associated With Better Spermatogenic Outcomes than Gonadotropin Therapy in Patients With Pituitary Stalk Interruption Syndrome | Endocrine Practice | 2024-03-11 | 通讯作者 |
35 | Expert Consensus on Prevention and Treatment of Aging Related Gonadal Dysfunction(共识) | Aging and Disease | 2024-04-02 | 通讯作者 |
# | 获奖证书编号 | 奖项名称 | 获奖级别 | 获奖类别 | 获奖等级 | 获奖日期 | 颁奖单位 | 本单位是否为第一完成单位 | 完成单位排名 | 本人排序 | 备注 |
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1 | 20193202472P2 | 华夏医学科技奖 | 省部级 | 其他省部级奖励 | 一等奖 | 2019-12-03 | 中国医疗保健国际交流促进会 | 是 | 1 | 2 | |
2 | 2019-219-R02 | 教育部科学技术进步奖 | 省部级 | 教育部高校科研成果奖(科学技术、人文社科) | 二等奖 | 2019-12-12 | 教育部 | 是 | 1 | 2 |
# | 成果类型 | 项目/专利/新品种名称 |
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1 | 出版高水平专著 | 男性性腺功能减退症 |